在生物医学研究中，支原体是一种常见的细胞污染源，其为原核生物，通常存在于实验室的细胞培养体系中。支原体污染的来源多样，包括细胞株、病毒、血清、鸡胚及其他动物来源的原材料，甚至涉及操作者自身的因素。研究表明，约有15%-35%的细胞培养可能存在支原体污染。支原体不仅会影响宿主细胞的结构与功能，还会干扰细胞的代谢生长、改变核酸合成、影响细胞抗原性并导致染色体的变异，最终影响实验结果的准确性。因此，检测并去除支原体在细胞培养中至关重要，可以说，要想培养出健康的细胞，去除支原体是不可或缺的一环。

去除细胞中的支原体污染，首先面临的挑战是如何有效检测可能存在的支原体。支原体是一类无细胞壁、直径约为0.1-0.3μm的原核微生物，因此，常规的革兰氏染色法无法有效检测。此外，部分支原体（如口腔支原体）可能与宿主细胞建立潜伏感染，不易察觉，且不会引起明显的细胞病变。

经典的支原体检测方法包括培养法和指示细胞法，但这两种方法耗时较长，通常需要28天或4-5天，并且培养条件苛刻，易受到其他微生物的污染，从而影响结果的准确性。根据《欧洲药典》第267条的指导，核酸扩增技术（NAT）在经过适当验证后，可以作为替代传统检测方法的有效选项。NAT具有高灵敏度且检测时间也相对较短。此外，基于支原体特异性激酶的生化检测法在检测速度上更为优秀，能在20-30分钟内完成检测，灵敏度与NAT相近，适合快速判断支原体污染情况。

在支原体的各种检测方法中，以下表格列出了它们的特点进行比较：

为应对支原体检测的需求，尊龙凯时推出了两款基于NAT和激酶生化检测技术的快速检测产品，能够在半小时内完成检测，灵敏度高达10 cfu/mL，助力快速判断支原体污染情况。

其中，尊龙凯时的一步法快速支原体检测试剂盒（等温扩增法）利用等温扩增技术及可视化的颜色变化，快速检测细胞培养液中的常见8种支原体，30分钟即可完成检测，无需专用仪器。其特点包括：1. 利用高灵敏度的等温扩增技术；2. 操作简单，无需PCR仪；3. 快速完成实验；4. 结果可视化，极为便利。

此外，尊龙凯时推出的MYCO-LTM荧光素酶支原体检测试剂盒，能够特异性检测活性支原体产生的激酶，通过生物发光法实现高灵敏度检测。同样在30分钟内可完成，其中的特点包括：1. 生物发光检测，灵敏度高；2. 操作简便；3. 实验快速完成；4. 信噪比高，表现卓越。

为了全面防控支原体污染，建议在实验过程中遵循“检测-清除-预防”的全流程管理。对于珍贵细胞株，建议在每次传代时进行NAT或生化法检测；一旦发现污染应立即使用尊龙凯时的清除试剂，例如abs9253，结合传代离心法降低支原体载量；同时，应定期使用专用消毒剂处理培养箱和超净台，确保实验环境的安全性。通过专业化的检测产品与标准化的操作流程，能够有效构建细胞培养的支原体防护屏障，确保科研实验的稳定性与可靠性。